Home / Archive by category "Newsletter"

Newsletter

Επιμέλεια:

  • Χ. Μπουτάρη (Ειδικός Παθολόγος,  Ιπποκράτειο Γ.Ν. Θεσσαλονίκης)
  • Φ. Μπάρκας (Επικουρικός Επιμελητής Παθολογίας, Β’ Παθολογική Κλινική Πανεπιστημιακού Γενικού Νοσοκομείου Ιωαννίνων)
  • Γ. Αναστασίου (Υποψήφια Διδάκτωρ Ιατρικού Τμήματος Παν/μιου Ιωαννίνων, Ειδικευόμενη Ιατρός Παθολογίας, Β’ Παθολογική Κλινική Πανεπιστημιακού Γενικού Νοσοκομείου Ιωαννίνων)

Newsletter 08/11/2021 | Νέα θεραπεία CRISPR/Cas9 αποκτά την ιδιότητα του ορφανού φαρμάκου για τη θεραπεία της αμυλοείδωσης από τρανσθυρετίνη

Newsletter
Νέα θεραπεία CRISPR/Cas9 αποκτά την ιδιότητα του ορφανού φαρμάκου για τη θεραπεία της αμυλοείδωσης από τρανσθυρετίνη Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε την ιδιότητα του «ορφανού φαρμάκου» στο NTLA-2001 για τη θεραπεία της αμυλοείδωσης από τρανσθυρετίνη (ATTR). Η αμυλοείδωση ATTR είναι μια σπάνια, προοδευτική, απειλητική για τη ζωή νόσος που προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο ...
Περισσότερα

Newsletter 03/10/2021 | ΣΥΜΦΩΝΙΑ ΤΟΥ NHS ΤΗΣ Μ. ΒΡΕΤΑΝΙΑΣ ΜΕ ΤΗΝ ΕΤΑΙΡΕΙΑ NOVARTIS ΓΙΑ ΤΑΧΕΙΑ ΠΡΟΣΒΑΣΗ ΣΕ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΓΙΑ ΜΕΙΩΣΗ ΤΗΣ LDL ΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΗΣ

Newsletter
ΣΥΜΦΩΝΙΑ ΤΟΥ NHS ΤΗΣ Μ. ΒΡΕΤΑΝΙΑΣ ΜΕ ΤΗΝ ΕΤΑΙΡΕΙΑ NOVARTIS ΓΙΑ ΤΑΧΕΙΑ ΠΡΟΣΒΑΣΗ ΣΕ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΓΙΑ ΜΕΙΩΣΗ ΤΗΣ LDL ΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΗΣ Η συμφωνία έχει στόχο την υιοθέτηση μιας καινοτόμου προσέγγισης διαχείρισης της υγείας του πληθυσμού για την αντιμετώπιση των αυξημένων επιπέδων LDL-C σε ασθενείς με εγκατεστημένη αθηροσκληρωτική καρδιαγγειακή νόσο με τη χρήση του inclisiran που αποτελεί siRNA anti-PCSK9 θερα...
Περισσότερα

Newsletter 22/09/2021 | O FDA Ενέκρινε Τη Χορήγηση Της Ριβαροξαμπάνης (Χarelto®)

Newsletter
O Aμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε τη χορήγηση της ριβαροξαμπάνης (Χarelto®) σε ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε επέμβαση επαναιμάτωσης κάτω άκρων λόγω συμπτωματικής Περιφερικής Αρτηριακής Νόσου των κάτω άκρων  Στις 24 Αυγούστου 2021 ο Aμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων  [U.S. Food and Drug Administration (FDA)] ενέκρινε την προσθήκη της ριβαροξαμπάνης (Χarel...
Περισσότερα

Newsletter 08/09/2021 | Η νταπαγλιφλοζίνη (Forxiga®) έλαβε έγκριση στην Ευρώπη για τη θεραπεία της Χρόνιας Νεφρικής Νόσου ανεξάρτητα από την παρουσία σακχαρώδη διαβήτη 

Newsletter
Η νταπαγλιφλοζίνη (Forxiga®) έλαβε έγκριση στην Ευρώπη για τη θεραπεία της Χρόνιας Νεφρικής Νόσου ανεξάρτητα από την παρουσία σακχαρώδη διαβήτη  Στις  10 Αυγούστου 2021 ανακοινώθηκε η έγκριση της νταπαγλιφλοζίνης (Forxiga®) στην Ευρώπη για τη θεραπεία της Χρόνιας Νεφρικής Νόσου (ΧΝΝ) σε ασθενείς με ή χωρίς Σακχαρώδη Διαβήτη (ΣΔ). Πρόκειται για το πρώτο φάρμακο της κατηγορίας  των  αναστολέων συ...
Περισσότερα

Newsletter 07/09/2021 | Triglyceride-rich lipoproteins and their remnants: metabolic insights, role in atherosclerotic cardiovascular disease, and emerging therapeutic strategies — a consensus statement from the European Atherosclerosis Society

Newsletter
Triglyceride-rich lipoproteins and their remnants: metabolic insights, role in atherosclerotic cardiovascular disease, and emerging therapeutic strategies — a consensus statement from the European Atherosclerosis Society Recent advances in human genetics, together with a large body of epidemiologic, preclinical, and clinical trial results, provide strong support for a causal association between...
Περισσότερα

Newsletter 01/09/2021 | Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε τη χρήση της εμπαγλιφλοζίνης (Jardiance®) στη θεραπεία της Καρδιακής Ανεπάρκειας με μειωμένο κλάσμα εξώθησης

Newsletter
Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε τη χρήση της εμπαγλιφλοζίνης (Jardiance®) στη θεραπεία της Καρδιακής Ανεπάρκειας με μειωμένο κλάσμα εξώθησης Στις 18 Αυγούστου 2021 ανακοινώθηκε από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) η έγκριση της εμπαγλιφλοζίνης (Jardiance®) στη θεραπεία της Καρδιακής Ανεπάρκειας με μειωμένο κλάσμα εξώθησης [Heart failure with red...
Περισσότερα

Newsletter 07/08/2021 | Ο FDA εγκρίνει την εβδομαδιαία χορήγηση εξενατίδης σε παιδιά με διαβήτη τύπου 2

Newsletter
Ο FDA εγκρίνει την εβδομαδιαία χορήγηση εξενατίδης σε παιδιά με διαβήτη τύπου 2 Ο FDA ενέκρινε τη χορήγηση του αγωνιστή υποδοχέα GLP-1, εξενατίδη, για παιδιά ηλικίας 10 έως 17 ετών με διαβήτη τύπου 2, ως το πρώτο εβδομαδιαία χορηγούμενο ενέσιμο φάρμακο για παιδιατρική χρήση στις ΗΠΑ. Η έγκριση της διευρυμένης ένδειξης για την εξενατίδη (Bydureon BCise®, AstraZeneca) οφείλεται στα θετικά δεδομέν...
Περισσότερα

Newsletter 06/08/2021 | Ο Αμερικάνικος Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) προτείνει την αφαίρεση της εγκυμοσύνης από τις απόλυτες αντενδείξεις χορήγησης στατινών, και την προσεκτική χορήγηση στατινών στη διάρκεια της κύησης σε ασθενείς πολύ υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου

Newsletter
Ο Αμερικάνικος Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) προτείνει την αφαίρεση της εγκυμοσύνης από τις απόλυτες αντενδείξεις χορήγησης στατινών, και την προσεκτική χορήγηση στατινών στη διάρκεια της κύησης σε ασθενείς πολύ υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου Πρόσφατα, στις 20 Ιουλίου του 2021, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) πρότεινε την έγκριση της χορήγησης στατινών στη διάρκεια της εγκυμοσύν...
Περισσότερα

Newsletter 22/07/2021 | Ο FDA εγκρίνει την Finerenone (Kerendia®) (Bayer) για τη θεραπεία της χρόνιας νεφρικής νόσου που σχετίζεται με το σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2

Newsletter
Ο FDA εγκρίνει την Finerenone (Kerendia®) (Bayer) για τη θεραπεία της χρόνιας νεφρικής νόσου που σχετίζεται με το σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 O FDA ενέκρινε το Kerendia® για τη μείωση του κινδύνου για επιπλοκές σχετιζόμενες με την καρδιακή και τη νεφρική λειτουργία σε ενήλικες με χρόνια νεφρική νόσο (ΧΝΝ) που σχετίζεται με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 (ΣΔ2). Σε μια τυχαιοποιημένη, πολυκεντρική, διπλή...
Περισσότερα

Newsletter 21/07/2021 | Νεότερα φάρμακα και οι ενδείξεις τους

Newsletter
Η εβδομαδιαία χορήγηση σεμαγλουτίδης (Wegovy®, Νοvo Nordisk) λαμβάνει έγκριση από τον FDA για τη μείωση του σωματικού βάρους Στις 4 Ιουνίου 2021, ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε τη χορήγηση της σεμαγλουτίδης (Wegovy®, Νοvo Nordisk) για τη μείωση του σωματικού βάρους (ΣΒ) σε ενήλικες ασθενείς με δείκτη μάζας σώματος (ΔΜΣ) ≥30 kg/m2 ή ΔΜΣ ≥27 kg/m2 και μία τουλάχιστον...
Περισσότερα
Top